{"id":186128,"date":"2026-10-22T10:38:49","date_gmt":"2026-10-22T13:38:49","guid":{"rendered":"https:\/\/ubirataonline.com.br\/anvisa-aprova-novo-medicamento-para-cancer-de-pulmao-avancado-conheca-o-emrelis-e-sua-eficacia\/"},"modified":"2026-10-22T10:38:49","modified_gmt":"2026-10-22T13:38:49","slug":"anvisa-aprova-novo-medicamento-para-cancer-de-pulmao-avancado-conheca-o-emrelis-e-sua-eficacia","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ubirataonline.com.br\/en\/anvisa-aprova-novo-medicamento-para-cancer-de-pulmao-avancado-conheca-o-emrelis-e-sua-eficacia\/","title":{"rendered":"Anvisa aprova novo medicamento para c\u00e2ncer de pulm\u00e3o avan\u00e7ado: conhe\u00e7a o Emrelis e sua efic\u00e1cia"},"content":{"rendered":"<h2>A Anvisa aprovou o registro do Emrelis, um novo medicamento direcionado ao tratamento de pacientes adultos com c\u00e2ncer de pulm\u00e3o de c\u00e9lulas n\u00e3o pequenas, o CPCNP, em est\u00e1gio avan\u00e7ado ou metast\u00e1tico.<\/h2>\n<p>O an\u00fancio foi realizado pela Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) e marca uma nova alternativa para casos que j\u00e1 passaram por terapias sist\u00eamicas anteriores. O f\u00e1rmaco, cujo princ\u00edpio ativo \u00e9 o <b>telisotuzumabe vedotina<\/b>, foca em pacientes que apresentam alta superexpress\u00e3o da prote\u00edna c-Met.<\/p>\n<p>Conforme informa\u00e7\u00e3o divulgada pela <b>Empresa Brasil de Comunica\u00e7\u00e3o<\/b>, o tratamento \u00e9 voltado para subtipos n\u00e3o escamosos da doen\u00e7a, nos quais o receptor do fator de crescimento epid\u00e9rmico \u00e9 do tipo selvagem. Esta aprova\u00e7\u00e3o busca oferecer suporte em um cen\u00e1rio onde as op\u00e7\u00f5es terap\u00eauticas costumam ser limitadas.<\/p>\n<h3>Como funciona o tratamento com Emrelis<\/h3>\n<p>O mecanismo de a\u00e7\u00e3o do <b>Emrelis<\/b> consiste em reconhecer e se ligar seletivamente \u00e0 prote\u00edna c-Met, que se encontra na superf\u00edcie das c\u00e9lulas tumorais. Ap\u00f3s essa conex\u00e3o, o complexo \u00e9 internalizado pela c\u00e9lula, resultando na libera\u00e7\u00e3o intracelular da monometilauristatina E, o que provoca a morte direcionada das c\u00e9lulas cancer\u00edgenas.<\/p>\n<h3>Resultados cl\u00ednicos e efic\u00e1cia<\/h3>\n<p>A decis\u00e3o da ag\u00eancia reguladora teve como base um estudo realizado com pacientes previamente tratados. Os dados apontaram uma <b>taxa de resposta objetiva de 29,2%<\/b> na popula\u00e7\u00e3o geral. Quando o foco foi restrito aos pacientes com alta superexpress\u00e3o da prote\u00edna c-Met, o \u00edndice de resposta alcan\u00e7ou <b>34,5%<\/b>, demonstrando benef\u00edcios cl\u00ednicos relevantes.<\/p>\n<h3>Contexto do c\u00e2ncer de pulm\u00e3o<\/h3>\n<p>O c\u00e2ncer de pulm\u00e3o \u00e9 uma das principais causas de mortalidade global. O tipo CPCNP representa cerca de <b>85% dos casos<\/b>, sendo que cerca de 70% deles correspondem ao subtipo n\u00e3o escamoso, que agora conta com essa nova terapia. A Anvisa refor\u00e7ou que o progn\u00f3stico para pacientes com doen\u00e7a metast\u00e1tica costuma ser desfavor\u00e1vel, especialmente ap\u00f3s falhas em quimioterapias e imunoterapias.<\/p>\n<h3>Aprova\u00e7\u00e3o para c\u00e2ncer de mama<\/h3>\n<p>Al\u00e9m do tratamento para pulm\u00e3o, a Anvisa tamb\u00e9m aprovou o registro do medicamento <b>Poherdy (pertuzumabe)<\/b>. O f\u00e1rmaco \u00e9 indicado para c\u00e2ncer de mama metast\u00e1tico, em combina\u00e7\u00e3o com trastuzumabe e docetaxel, e tamb\u00e9m para est\u00e1gios iniciais da doen\u00e7a, podendo ser utilizado tanto em tratamentos neoadjuvantes, antes da cirurgia, quanto adjuvantes, ap\u00f3s o procedimento cir\u00fargico, em pacientes com alto risco de recorr\u00eancia.<\/p>\n<h3>Perguntas Frequentes<\/h3>\n<p><b>1. O que \u00e9 o Emrelis?<\/b><br \/>\u00c9 um novo medicamento aprovado pela Anvisa para o tratamento de c\u00e2ncer de pulm\u00e3o de c\u00e9lulas n\u00e3o pequenas, localmente avan\u00e7ado ou metast\u00e1tico, em pacientes com alta superexpress\u00e3o da prote\u00edna c-Met.<\/p>\n<p><b>2. Como o Emrelis atua no organismo?<\/b><br \/>Ele se liga \u00e0 prote\u00edna c-Met nas c\u00e9lulas tumorais e libera a subst\u00e2ncia monometilauristatina E, causando a morte celular direcionada do tumor.<\/p>\n<p><b>3. Qual foi a taxa de resposta observada no estudo cl\u00ednico?<\/b><br \/>O estudo demonstrou uma taxa de resposta objetiva de 29,2% na popula\u00e7\u00e3o total e de 34,5% nos pacientes com alta superexpress\u00e3o da prote\u00edna c-Met.<\/p>\n<p><b>4. Quem pode utilizar o novo medicamento?<\/b><br \/>Ele \u00e9 indicado para adultos com CPCNP n\u00e3o escamoso, que possuem receptor do fator de crescimento epid\u00e9rmico tipo selvagem e que j\u00e1 realizaram terapia sist\u00eamica pr\u00e9via.<\/p>\n<p><b>5. O que foi aprovado para o c\u00e2ncer de mama?<\/b><br \/>A Anvisa aprovou o Poherdy (pertuzumabe), indicado para c\u00e2ncer de mama HER2-positivo em est\u00e1gios metast\u00e1tico ou inicial, em combina\u00e7\u00e3o com outros tratamentos quimioter\u00e1picos.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>A Anvisa aprovou o registro do Emrelis, um novo medicamento direcionado ao tratamento de pacientes adultos com c\u00e2ncer de pulm\u00e3o de c\u00e9lulas n\u00e3o pequenas, o CPCNP, em est\u00e1gio avan\u00e7ado ou metast\u00e1tico. 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