{"id":30555,"date":"2020-03-19T10:54:50","date_gmt":"2020-03-19T13:54:50","guid":{"rendered":"https:\/\/ubirataonline.com.br\/?p=30555"},"modified":"2020-03-19T10:54:54","modified_gmt":"2020-03-19T13:54:54","slug":"anvisa-da-aval-a-8-testes-rapidos-uso-em-massa-e-rejeitado","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ubirataonline.com.br\/en\/anvisa-da-aval-a-8-testes-rapidos-uso-em-massa-e-rejeitado\/","title":{"rendered":"Anvisa d\u00e1 aval a 8 testes r\u00e1pidos; uso em massa \u00e9 rejeitado"},"content":{"rendered":"<p class=\"wp-block-paragraph\">A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) autorizou ontem o registro dos primeiros oito kits espec\u00edficos para diagn\u00f3stico do novo coronav\u00edrus, que prometem apresentar o resultado das an\u00e1lises em cerca de dez minutos. O \u00f3rg\u00e3o n\u00e3o deu detalhes sobre cada produto e fabricante. H\u00e1 cerca de dez empresas interessadas em entrar no mercado brasileiro com dispositivos de diagn\u00f3stico r\u00e1pido, conforme apurou o jornal <strong>O Estado de S. Paulo<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Uma das interessadas \u00e9 a Fiocruz, que estima conseguir entregar em at\u00e9 tr\u00eas semanas ao governo um teste deste tipo a partir de uma parceria com empresa privada. Segundo a Anvisa, seis dos testes aprovados s\u00e3o do tipo \u201censaio imunocromatogr\u00e1fico\u201d, que usa amostras de sangue, soro ou plasma. Outros dois s\u00e3o para detec\u00e7\u00e3o com uso de swab, instrumento semelhante a um cotonete que retira amostra das vias respirat\u00f3rias dos pacientes, da nasofaringe e orofaringe. Os registros ser\u00e3o publicados na quinta-feira, no Di\u00e1rio Oficial.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Mesmo mantendo a posi\u00e7\u00e3o de que testes em massa s\u00e3o \u201cdesperd\u00edcio\u201d de recursos, o ministro da Sa\u00fade, Luiz Henrique Mandetta (DEM), disse desejar que o Pa\u00eds consiga adquirir em tr\u00eas meses at\u00e9 1 milh\u00e3o desses produtos para detectar o v\u00edrus em pacientes. A conta seria uma proje\u00e7\u00e3o com base na soma de testes j\u00e1 encomendados com a Fiocruz \u2013 30 mil numa primeira leva e mais 150 mil adiante \u2013 e com importa\u00e7\u00f5es de empresas privadas. Os testes adquiridos com a Fiocruz at\u00e9 agora s\u00e3o de uma vers\u00e3o mais simples, que tem apresentado o resultado em at\u00e9 3 dias.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">A empresa MedLevansohn deseja vender no Pa\u00eds um teste fabricado na China, pela empresa Biotest, que promete o diagn\u00f3stico em dez minutos. A ideia da empresa \u00e9, se conseguir o registro na Anvisa, trazer um primeiro lote de 100 mil testes no come\u00e7o de abril e encomendar outro de 200 mil. O dispositivo cabe na m\u00e3o e analisa amostra de sangue do paciente.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">J\u00e1 a farmac\u00eautica Roche quer trazer ao Brasil o teste \u201ccobas\u00ae SARS-CoV-2\u201d, registrado nesta semana nos Estados Unidos de forma emergencial. Ele pode ser colocado em um equipamento de an\u00e1lise cl\u00ednica, da mesma empresa, que promete verificar 1.440 amostras de pacientes em um per\u00edodo de 24 horas. A empresa afirma que ainda conversa com o governo brasileiro sobre como realizar o registro e fornecimento do produto.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Por quest\u00f5es de sigilo industrial, a Anvisa n\u00e3o revela o n\u00famero exato de empresas que pretendem registrar testes no Pais. O Minist\u00e9rio da Sa\u00fade se reunir\u00e1 hoje com companhias que det\u00eam a tecnologia para negociar a importa\u00e7\u00e3o. O governo paga R$ 98,80 por unidade do kit fornecido pela Fiocruz. A expectativa \u00e9 de que o pre\u00e7o caia \u201cconsideravelmente\u201d com testes r\u00e1pidos, por exemplo, segundo t\u00e9cnicos do governo.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Parceria tecnol\u00f3gica. A Fiocruz afirma que discute uma parceria com empresa privada para fornecer no Brasil em poucas semanas o teste r\u00e1pido. A ideia \u00e9 que o resultado das an\u00e1lises seja apresentado em at\u00e9 15 minutos. Segundo o chefe da Divis\u00e3o de Novos Neg\u00f3cios de Bio-Manguinhos\/Fiocruz, Hugo Defendi, h\u00e1 \u201cv\u00e1rias empresas\u201d interessadas na parceria com o laborat\u00f3rio. Com a parceria, a Fiocruz poderia fabricar parte do produto e fornecer ao governo. Com o passar do tempo, a empresa incorporaria a tecnologia do parceiro privado para fabricar o teste todo no Brasil. A expectativa \u00e9 de que o pre\u00e7o seja bastante inferior ao teste vendido hoje ao governo.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Produtos como testes r\u00e1pidos de novo coronav\u00edrus, no entanto, n\u00e3o s\u00e3o ainda encontrados na farm\u00e1cia. Apesar de o manuseio ser considerado simples, ele ocorre em ambiente hospitalar.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Testes<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">O ministro da Sa\u00fade, Mandetta, voltou a se opor a recomenda\u00e7\u00f5es da Organiza\u00e7\u00e3o Mundial da Sa\u00fade (OMS) para testar o m\u00e1ximo de casos suspeitos poss\u00edvel. \u201cDo ponto de vista sanit\u00e1rio \u00e9 um grande desperd\u00edcio de recursos preciosos para na\u00e7\u00f5es\u201d, disse o ministro ontem. A estrat\u00e9gia do governo \u00e9 priorizar testes de pessoas internadas por s\u00edndromes respirat\u00f3rias, al\u00e9m de realizar an\u00e1lises na \u201crede sentinela\u201d (que inclui postos de sa\u00fade, pronto atendimento e hospitais) de pessoas com diagn\u00f3stico negativo para outros v\u00edrus gripais.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Citado como caso de sucesso no combate ao novo coronav\u00edrus, a Coreia do Sul tem testado de 10 mil a 15 mil casos diariamente, segundo dados do governo. Mandetta, no entanto, afirma que o pa\u00eds asi\u00e1tico n\u00e3o pode ser visto como refer\u00eancia para a realidade brasileira. \u201cUma coisa \u00e9 ter um pa\u00eds como a Coreia do Sul. \u00c9 totalmente diferente de um continente sul-americano. Vamos lutar, discutindo com nossos especialistas qual a melhor t\u00e9cnica que a gente pode usar. Os EUA est\u00e3o sem kit. N\u00e3o \u00e9 uma situa\u00e7\u00e3o para se pensar melhor?\u201d, indagou.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">As informa\u00e7\u00f5es s\u00e3o do jornal <strong>O Estado de S. Paulo.<\/strong><\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) autorizou ontem o registro dos primeiros oito kits espec\u00edficos para diagn\u00f3stico do novo coronav\u00edrus, que prometem apresentar o resultado das an\u00e1lises em cerca de dez minutos. O \u00f3rg\u00e3o n\u00e3o deu detalhes sobre cada produto e fabricante. 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