Anvisa encontra Mounjaro falso nas farmácias e proíbe 4 lotes imediatamente

A Anvisa determinou nesta sexta-feira a apreensão de lotes falsificados do medicamento Mounjaro após a fabricante identificar no mercado unidades com características diferentes das originais. A medida proíbe a comercialização, distribuição e uso de quatro lotes específicos que apresentam irregularidades como números de série incompatíveis, dispositivos de aplicação fora do padrão e erros de grafia na rotulagem.

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Quais lotes do Mounjaro foram proibidos pela Anvisa?

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Os lotes proibidos são: Mounjaro 10 mg lote 855044 e Mounjaro 15 mg lotes D880403, MJR 257 e D854901. Estes lotes não são reconhecidos pela fabricante e apresentam diversas irregularidades que comprometem a segurança do medicamento.

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Por que estes lotes são considerados falsificados?

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As irregularidades incluem lotes não reconhecidos pela fabricante, números de série incompatíveis com os registros oficiais, dispositivos de aplicação diferentes dos padrões originais e erros de grafia na rotulagem. Estas características indicam que os produtos não foram fabricados pela empresa detentora do registro.

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Quais outros produtos foram proibidos pela Anvisa?

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A Anvisa também proibiu a venda de produtos sem registro de três empresas: PSM Pennaforte, Bálsamos Jes e Muwiz. Entre os itens estão suplementos como Tribulus Terrestris, Amora Branca, produtos chamados Ozempic Natural e Mounjaro Natumix, além de diversos bálsamos e outros suplementos que não possuem autorização para funcionamento.

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Por que produtos sem registro representam risco à saúde?

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Produtos sem registro na Anvisa não passaram por análise de qualidade, segurança e eficácia. Isso significa que não há garantia sobre sua composição real, procedência ou se realmente fazem o que prometem. O uso destes produtos pode causar desde ineficácia no tratamento até reações adversas graves à saúde.

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Onde consultar a lista completa de produtos proibidos?

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A lista completa dos produtos proibidos está disponível na Resolução 2.693/2026, publicada no Diário Oficial da União. Consumidores que possuam estes produtos devem interromper imediatamente o uso e procurar orientação médica caso já tenham utilizado algum dos itens listados.

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